Nombre científico:
Engraulis mordax Girard, 1856.

Otros nombres comunes:
Anchoveta norteña.

CARACTERÍSTICAS

Cuerpo delgado, bastante redondeado en sección transversal. Cabeza larga, comprendida de 3,25 a 3,75 veces en la longitud estándar; hocico bastante largo y puntiagudo. Color: dorso azul o verde metálico, flancos plateados, con una franja brillante evidente en los juveniles (Whitehead y Rodríguez-Sánchez, 1995b).

Especie pelágica marina, generalmente en aguas costeras y hasta unos 30 km mar afuera, pero ha sido observada hasta 480 km de distancia de la costa y a más de 200 m de profundidad. Forma grandes y densos cardúmenes; también penetra en bahías y caletas (Whitehead y Rodríguez-Sánchez, 1995b). Se distribuye desde Vancouver hasta el Golfo de California (Green-Ruiz y Aguirre-Medina, 1989; Hammann y Cisneros- Mata, 1989; Lluch-Belda et al., 1995; Cotero-Altamirano y Green Ruiz, 1997).nsula de Baja California, con una zona de sobreposición en Bahía Magdalena.

Se alimenta de fitoplancton, y en menor cantidad de zooplancton, su dieta está constituida principalmente por diatomeas, huevecillos, dinoflagelados y protozoarios (Chiappa-Carrara y Gallardo-Cabello, 1993). López- Martínez et al., (1999) reportan un espectro amplio en su dieta, con las diatomeas como el grupo alimenticio principal, con los géneros más importantes Thalassionema, Rhizosolenia y Coscinodiscus.

En el Pacífico, la anchoveta desova en primavera y otoño, con máximos entre abril y mayo; Cotero (1987) reporta una preferencia de TSM de 16-18 C para el desove, mientras que otros autores refieren que desova entre temperaturas de 11.5 y 16.5 C (Castro-González y Tapia-Vázquez, 1995; Lluch-Belda et al., 1995). Esta especie realiza desoves múltiples, por la maduración asincrónica de los ovocitos, por lo que en la época de reproducción puede desovar cada ocho días (Cotero y Castro, 1990; Castro-González y Tapia-Vázquez, 1995). Los desoves en el Pacífico se realizan en áreas protegidas con poca turbulencia, como ensenadas y bahías, estrategia para incrementar la sobrevivencia de las larvas (Bakun y Parrish, 1982). El desove se presenta antes del máximo de surgencia (Cotero, 1987), para evitar el transporte excesivo que provocaría la pérdida productos del desove (Parrish et al., 1983).

En el golfo el desove se presenta en invierno-primavera, con el máximo reproductivo entre noviembre y abril (Tabla 8) (Cisneros-Mata et al., 1991, 1997a; Martínez-Zavala et al., 2006). Green-Ruiz y Hinojosa- Corona (1997) reportan el desove en temperaturas entre los 15.0 y 17.0°C; mientras que (Cotero, 2000) señala temperaturas entre 16.5 y 19.5°C.

Tabla 8.- Características biológicas de anchoveta de Ensenada y del Golfo de California.

Area de estudio Longitud patrón LP Promedio (mm) Longevidad (años) Fecundidad promedio (ovocitos/desove) Reproducción (máximo)
Golfo de California 85 104 4 3 9,854 6,847 a 9,997 nov-abr
Ensenada 121 7 12,000 abr-may
  • Crecimiento

    El crecimiento de la anchoveta se ha estudiado en las poblaciones norteñas, central y sureña de la costa occidental de la Península, así como en la del Golfo de California, a partir de los métodos directos e indirectos. Los resultados muestran variaciones de tamaño para la misma edad, tanto regional como estacionalmente. En lo referente a la costa occidental, los estudios por región muestran que el crecimiento se realiza como un proceso heterogéneo, clinal, en toda el área de distribución de la especie; y que individuos de una misma edad presentan tamaños mayores en dirección norte y menor hacia el sur, lo cual está circunscrito en las áreas de distribución de cada población (Mallicoate y Parrish, 1981; Parrish et al., 1981; Clark y Phillips, 1952). Un fenómeno similar se da también en función de la lejanía a la costa de las diferente subpoblaciones (Parrish et al., 1981). Las diferencias latitudinales en las tallas se han interpretado como características poblacionales.

    Los resultados sobre el crecimiento de la anchoveta (Tabla 9) muestran que se desarrolla como un proceso variable, geográfica y temporalmente, tanto entre las poblaciones como dentro de ellas, debido a diferencias ambientales, a su densidad poblacional y probablemente también en respuesta a los efectos de sobreexplotación de la pesquería.

Tabla 9.- Estimados de los parámetros de crecimiento de la ecuación de von Bertalanffy para Engraulis mordax.

Autor(es) L∞ (mm) K (años-1) t0 (años) Area de estudio
Gallardo-Cabello (1985)** 123.32 a 119.96 0.5167 0.5227 -1.793 -1.858 Baja California
Gallardo-Cabello y Chiappa-Carrara (1990)** 147.99 a 158.67 0.250 a 0.293 -2.750 a -3.443 Norte de Baja California
Cisneros-Mata et al., (1989)*** 153.0 0.700 -0.30 Golfo de California
Cisneros-Mata et al., (1991)*** 122.0 0.830 -0.25 Golfo de California
Nevárez-Martínez et al., (1993)*** 150.6 0.78 -0.249 Golfo de California
Cotero-Altamirano (2000)*1 Green-Ruiz (2000)*1 133.2 0.44 -0.024 Golfo de California

 

*Estudios basados en la lectura de edad en otolitos

** Estudios basados en la lectura de edad en escamas

*** Estudios basados en el análisis de frecuencia de tallas 1 Los datos corresponden a juveniles y adultos. Patrones de reclutamiento

Tabla 9.- Estimados de los parámetros de crecimiento de la ecuación de von Bertalanffy para Engraulis mordax.

Autor(es) L∞ (mm) K (años-1)
Gallardo-Cabello (1985)** 123.32 a 119.96 0.5167 0.5227
Gallardo-Cabello y Chiappa-Carrara (1990)** 147.99 a 158.67 0.250 a 0.293
Cisneros-Mata et al., (1989)*** 153.0 0.700
Cisneros-Mata et al., (1991)*** 122.0 0.830
Nevárez-Martínez et al., (1993)*** 150.6 0.78
Cotero-Altamirano (2000)*1 Green-Ruiz (2000)*1 133.2 0.44
Autor(es) t0 (años) Area de estudio
Gallardo-Cabello (1985)** -1.793 -1.858 Baja California
Gallardo-Cabello y Chiappa-Carrara (1990)** -2.750 a -3.443 Norte de Baja California
Cisneros-Mata et al., (1989)*** -0.30 Golfo de California
Cisneros-Mata et al., (1991)*** -0.25 Golfo de California
Nevárez-Martínez et al., (1993)*** -0.249 Golfo de California
Cotero-Altamirano (2000)*1 Green-Ruiz (2000)*1 -0.024 Golfo de California

*Estudios basados en la lectura de edad en otolitos

** Estudios basados en la lectura de edad en escamas

*** Estudios basados en el análisis de frecuencia de tallas 1 Los datos corresponden a juveniles y adultos. Patrones de reclutamiento

  • Patrones de reclutamiento

    Se han analizado los patrones de reclutamiento de anchoveta del Golfo de California (Cisneros-Mata et al., 1989, 1991). En general, los resultados muestran que existen dos periodos de reclutamiento, siendo uno de mayor magnitud que el otro. En la figura 10 se muestra de manera esquemática el patrón de reclutamiento de esta especie.