Nombre científico:
Scomber japonicus Houttuyn, 1982

Otros nombres científicos utilizados:
Pneumatophorus peruanus Jordan y Hubbs, 1925; Scomber diego Ayres, 1857.

CARACTERÍSTICAS

Cuerpo alargado y redondeado, dorso con líneas oblicuas ondulantes y en zigzag; vientre sin marcas. (Collete, 1995).

Una especie predominantemente pelágica costera, ocasionalmente epipelágica o mesopelágica sobre el talud continental, pudiendo encontrarse desde la superficie hasta unos 300 m de profundidad. Puede efectuar migraciones estacionales bastante extensas, desplazándose en dirección norte durante el verano y hacia el sur en invierno (para el desove). Forma cardúmenes segregados por tallas, también puede formar cardúmenes mixtos con otras especies (Collete, 1995). En el Pacífico nororiental, se encuentra desde Alaska hasta Bahía Banderas y en el interior del Golfo de California (Berry y Barrett, 1963; Schaefer, 1980; Lluch- Belda et al., 1995). Gluyas-Millán y Quiñónez-Velázquez (1996) distinguen, con base en rasgos fenotípicos y características poblacionales como el periodo de reproducción, al menos dos unidades poblacionales, una en el Golfo de California y otra en la costa noroccidental de la península de Baja California, con una zona de sobreposición en Bahía Magdalena.

La alimentación particulada predomina sobre la filtración, se caracteriza como carnívora facultativa que prefiere presas zooplantónicas y micronectónicas, en particular larvas de peces (Manrique y Molina, 2000; Molina-Ocampo et al., 1996). Es un depredador oportunista, no selectivo y la dieta de los adultos incluye todo tipo de crustáceos, peces y cefalópodos (Collete, 1995).

Desde el sur de California hasta Bahía Vizcaíno, se reproduce de abril a octubre, con un máximo alrededor de junio (Tabla 6) (Gluyas-Millán y Félix-Uraga, 1990; Gluyas-Millán, 1994; Gluyas-Millán y Quiñónez- Velázquez, 1996); el desove se realiza generalmente a temperaturas entre 15 y 20°C (Collete, 1995).
En Bahía Magdalena, el periodo de reproducción se reporta de enero a mayo, con un máximo en febrero- marzo (Tabla 6) (Gluyas-Millán, 1989; Arcos-Huitrón y Torres-Villegas, 1990).

Tabla 6.- Características biológicas de la macarela de Ensenada, Bahía Vízcaíno, Bahía Magdalena y Golfo de California.

Area de estudio Longitud media de madurez (L50) Longevidad (años) Reproducción (máximo)
Ensenada 311.3 Jun
Bahía Vízcaíno 300.6 8 Jun
Bahía Magdalena 213.7 feb-mar
Golfo de California 228.0 9 ene-mar

Para el Golfo de California se reporta el periodo reproductivo desde finales del otoño hasta invierno- primavera, generalmente de noviembre a abril, con un máximo entre enero y marzo, las principales áreas de desove son Guaymas y Yavaros, así como las cercanías de Isla San Marcos (Moser et al., 1974; Martínez- Aguilar y de Anda-Montañez, 1990; Green-Ruiz y Aguirre-Medina, 1992; Gluyas-Millán y Quiñónez-Velázquez, 1996, 1997; Cisneros-Mata et al., 1997a). La longitud media de madurez (L50) para diferentes áreas de estudio se muestra en la tabla 6.

  • Crecimiento

    Para la macarela del Golfo de California y de Bahía Magdalena se han obtenido los parámetros de crecimiento mediante diferentes métodos, observándose comparativamente poca variación (Tabla 7)

Tabla 7.- Estimados de los parámetros de crecimiento de la ecuación de von Bertalanffy para Scomber japonicus.

Autor(es) / Método L∞ (mm) K (años-1) t0 (años) Area de estudio
Gluyas-Millán (1990) * / Gulland-Holt 273.99 1.2128 -0.019 Bahía Magdalena
Gluyas-Millán (1990) * / López-Veiga 280.84 0.570 -0.019 Bahía Magdalena
Gluyas-Millán (1990) * / Marquardt 299.00 0.550 -0.233 Bahía Magdalena
García-Franco et al., (1995a)*** 494.8 0.281 -1.165 Baja California
Cisneros-Mata et al., (1989) *** 293.00 0.500 -0.360 Golfo de California
Nevárez-Martínez et al., (1993)*** 298.0 0.61 -0.270 Golfo de California
Gluyas-Millán y Quiñónez-Velásquez (1997) * 281.6 0.220 -3.50 Golfo de California
Cisneros-Mata et al., (1997a) *** 316.0 0.58 a 0.54 -0.261 a – 0.281 Golfo de California
Martínez-Zavala et al., (2000) *** 287.0 0.73 -0.210 Golfo de California
Martínez-Zavala et al., (2006) *** 298.5 a 300.5 0.69 0.67 -0.221 a – 0.228 Golfo de California

 

*Estudios basados en la lectura de edad en otolitos

*** Estudios basados en el análisis de frecuencia de tallas

  • Patrones de reclutamiento

    Se han analizado los patrones de reclutamiento de macarela del Golfo de California (Cisneros-Mata et al., 1989, 1991). En general, los resultados muestran que existen dos periodos de reclutamiento, siendo uno de mayor magnitud que el otro. En la figura 8 se muestra de manera esquemática el patrón de reclutamiento de esta especie.